Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样凝固机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是世上在世界上死亡的主要原因，高脂血症、上皮细胞和分解应激是颈动脉粥样穿孔病变成型的关键致病因素所。现有，防止CVD的医学一线制备抗击生素如他汀类抗击生素的抗击生素越发多，因此研究工作兼具强抗击颈动脉粥样穿孔抑制作用和低毒性的天然硫最为必要。

虫草类早已在西医中使用了几个世纪，其中蜕皮虫草被看来是某些简便化学成分的最古老来源之一。单糖是蜕皮出水提物的主要活性成分之一，被发现兼具抗击炎、免疫可调和抗击分解活性。最近的研究工作表明，紫荆和蜕皮虫草出水抽取物兼具潜在的降脂和保肝活性。然而，这些单糖的潜在抑制作用机制由此可知不清楚。

脱氧核糖核酸新技术为基础信息学工兼具助于详述抗菌硫的潜在抑制作用机制。最近的研究工作表明，miRNAs和lncRNAs是稳固的遗传物质暗示可调者。miRNA为单链非字符RNA，平均尺寸≤22个核苷酸。miRNAs通过碱基相辅相成配对的表达方式与mRNA为基础,随之而来mRNA降解或致使其翻译。LncRNA是一种富含miRNA转发元件的非字符RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在酪氨酸和酪氨酸后出水平上可调遗传物质暗示。现有，抽取自蜕皮虫草的单糖是否是可以可调miRNA-lncRNA-mRNA的局域网由此可知不清楚。

在之前的研究工作中，蜕皮虫草单糖CM1的结构特征已被详述，它兼具有所改善实是外流的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）刊出的一项研究工作，假设这种单糖CM1可以通过可调RNA局域网来加重动物三维中的颈动脉粥样穿孔，通过脱氧核糖核酸新技术为基础信息学系统性和其他大分子新技术详述了CM1的潜在抑制作用机制。辛伐他汀是医学中用的抗击高脂血症抗击生素，兼具抗击炎和抗击分解活性，因而被则有阴性比对抗击生素。

载脂酶E缺失(apoE - / -)小鼠被随机可分比对第一组(CD，牛奶)、三维第一组(HFD，高脂牛奶)、辛伐他汀第一组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、单糖CM1低低剂量第一组(CML, 25 mg/kg/d)、单糖CM1高低剂量第一组(CMH, 100 mg/kg/d)。脊柱和腰椎进行亲缘染色，血浆用作TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件系统性RNA暗示谱，靶遗传物质计算并实现竞争性人体内RNA (ceRNA)调控局域网。qRT-PCR用作可验证RNA，免疫第一组化和酶印迹用作全面性说明。

之前的研究工作早已证实CM1单糖主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基第一组合而成。

腰椎的油红染色结果表明，CM1治疗非常大减少了颈动脉粥样穿孔斑块的成型，呈低剂量抑制。血浆机械人结果显示，CM1非常大减少小鼠血浆总实是和三酯出水平。

整体信息学系统性结果显示，CM1与人体内新陈代谢、上皮细胞加成、分解氢化酵素、流体粘性应激等多种信号通路相互抑制作用，发挥其抗击颈动脉粥样穿孔抑制作用。大分子新技术系统性结果显示，CM1通过进一步提高抗击分解酵素，进一步提高人体内新陈代谢相关酶（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的暗示，减少腰椎细胞间粘连大分子-1和坏死因子-α的暗示，减少分解副产品含量。脱氧核糖核酸系统性和机械人信息表明，CM1可有所改善人体内新陈代谢（ox-LDL），减少上皮细胞（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2酶暗示）和分解应激（MDA、SOD、CAT）。

单糖CM1可在apoE−/−小鼠中以低剂量依赖性的方法有所改善颈动脉粥样穿孔，apoE−/−小鼠是研究工作颈动脉粥样穿孔的中用三维。基于整体信息学系统性，CM1调控多种途径，包括人体内新陈代谢、上皮细胞加成和分解氢化酶。该研究工作有助于解读蜕皮单糖的抗击颈动脉粥样穿孔抑制作用等抗菌。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.